05 червня 2016

Живі Бібліотеки: будуємо зв`язки з Донбасом

Проект «Живі Бібліотеки» мав на меті подолати існуючи в суспільстві стереотипів про внутрішньо переміщених осіб з Донецької та Луганської області та допомогти ВПО інтегруватися в місцеві громади.

Відвідувачі «Живої Бібліотеки» отримали можливість неформального спілкування у «читальний час» з «книгами», які представляли неоднорідний поперечний розріз ВПО різного віку, статі, життєвого досвіду, географічного розташування та культурного тла.

З вересня по листопад ГО «МІМ» провела 15
зустрічей «Живої Бібліотеки» у Києві, Харкові, Дніпропетровську, Констянтинівці, Кривому Розі та Одесі.

Що стало причиною ініціативи, як виникла ідея її реалізації.
У результаті окупації сходу України понад 1,4 мільйона людей були змушені покинути свої домівки. По всій країні місцеві громади щосили намагаються заопікуватися та інтегрувати ВПО, але багато хибних уявлень і стереотипів розпалюють ворожнечу між ВПО та членами приймаючої громади.

Проект «Жива Бібліотека» був реалізований з метою спростування загальнопоширених хибних уявлень і подолання упередженого ставлення членів приймаючих громад до новоприбулих ВПО. Т.я організація «Молодіжна Ініціатива Міст» була створена в 2011 році в м. Донецьк та більшість членів ГО були змушені переїхати з непідконтрольної Україні території, координатори проекту відчули на своєму власному досвіді потребу в інтеграції в місцеві громади.

За який час було реалізовано ініціативу
серпень – листопад 2015



Читати далі →
0
05 червня 2016

Люблю театр, але він мені недоступний!

Для вирішення проблеми доступності театру Фондом було оголошено збір благодійної допомоги задля встановлення сучасної підйомної платформи з вертикальним переміщенням.

Що стало причиною ініціативи, як виникла ідея її реалізації.
Чи люблять херсонці театр — питання для більшості з них риторичне і не потребує відповіді, адже в театрі – завжди аншлаг. За театральний сезон тут народжується до 16 прем'єр! При великому бажанні людині з обмеженими можливостями вдавалося потрапити на омріяний спектакль, але загальна картина була не оптимістична: театр для маломобільних людей, особливо тих, хто пересувається на візках, був фактично недоступний.

Круті сходи з холу до залу, вистота яких більш як 80 см., залишалися бар'єром вже 75 років, тому візки зі сміливцями і справжніми інвалідами-театралами працівникам театру та небайдужим глядачам доводиться піднімати на руках. Картина – не для людей зі слабкими нервами, а для людей з інвалідністю – малоприємна…

Круті сходи з були для них нездоланним бар’єром. Фраза одного з таких театралів «Люблю театр, але він мені недоступний» й стала поштовхом до ініціативи Фонду зробити улюблений театр доступним для усіх, об’єднавши для вирішення проблеми громаду міста.

За який час було реалізовано ініціативу
Протягом 2015 року



Читати далі →
0
23 травня 2016

Авторський фотопроект «Сонячні діти. Перший дотик»

З 13 дітьми були проведені професійні фотосесії. 47 портретів надруковані за фінансової підтримки благодійників. Фотовиставка експонувалася в трьох виставкових залах Херсона, в Центрі Української Культури та Мистецтва Києва та виставковому залі Харкова. Було знято 5 сюжетів для телебачення, надруковано понад 10 статей в інтернет-виданнях. Були надруковані настінні і кишенькові календарі з фотографіями дітей з синдромом Дауна. За гроші від реалізації календарів куплені памперси і миючі засоби для дому маляток в Херсоні. 500 буклетів про синдром Дауна і діяльності ГО «Сонячні діти Херсонщини» були поширені серед гостей фотовиставки. В даний час розпочалася друга серія фотосесій соціального фотопроекту Олександра Андрющенко «Сонячні діти».

Що стало причиною ініціативи, як виникла ідея її реалізації.
До цих пір невідомо, чому у здорових батьків народжуються діти з синдромом Дауна. Синдром Дауна є генетичною особливістю, це не хвороба, яку можна вилікувати. Синдром Дауна — генетична аномалія, від якої не застрахована жодна людина. Ні батьки, ні медичні працівники, як правило, не готові до народження такого малюка. Діти з синдромом Дауна є. І будуть народжуватися і далі. Тому завдання не ховатися, а привчати суспільство до того, що ми, сім'ї з дітьми з синдромом Дауна, живемо поруч, нас не треба боятися. Ми відкриті для спілкування і вносимо свою якусь частину в різнокольоровий і складний світ.

Найважче, з чим доводиться стикатися це нерозуміння проблеми тими, хто не стикався з нашими дітками. Нерозуміння того, що взагалі-то це дитина, який вже є, це маля, найбільше потребує маминої турботи, татової підтримки, повазі суспільства. На жаль, такий підхід, як ніби, дитина з синдромом Дауна — злоякісна пухлина, яку треба терміново видалити, до цих пір живий. Хоча і менше стає людей з такими установками з кожним роком.
Дуже важливим фактором адаптації сім'ї, в якій росте особливий дитина, є підтримуюча середа. Бути більше в контакті з рештою світу, не ховатися і не замикатися. Давати дитині більше свободи, ініціативи, які не випереджати його в діях, рятуючи і тягнучи на собі!

Проблема зміни ставлення до дітей з особливостями у розвитку, зокрема, з синдромом Дауна, може бути вирішена тільки шляхом привернення уваги до життя таких дітей і залучення в процеси їх соціалізації активних громадян суспільства.

Завдяки таким проектам, ми стаємо людянішими, добрішими, щире, і відкриваємо нові грані своєї душі. Саме так сталося і з фотохудожником Олександром Андрющенко. Він відразу відгукнувся на пропозицію голови організації подарувати дітям з синдромом Дауна фотосесію, яка перетворилась на фотопроект «Сонячні діти. Перший дотик».

За який час було реалізовано ініціативу
Березень 2015 – листопад 2015



Читати далі →
0
23 травня 2016

Школа обізнаності «Особливі діти – звичайні можливості»

Спікерами у проекті стали провідні експерти України в цій галузі з Києва, Харкова, Львова, Херсона. Київські і харківські тренери взяли участь як волонтери (без гонорарів і винагород). Учасниками були запрошені фахівці з роботи з дітьми з синдромом Дауна з різних міст України, медичні працівники, батьки дітей з синдромом Дауна, студенти навчальних закладів, представники Департаментів обласної державної адміністрації: охорони здоров’я, освіти і науки, директори загальноосвітніх шкіл з Херсону та Херсонської області.

Низка семінарів, тренінгів та презентацій привернула увагу суспільства до проблем людей з інвалідністю; фахівці з роботи з дітьми з синдромом Дауна зможуть розробляти оптимальні програми занять, враховуючи вік і характер малюка; медичні працівники зможуть більш уважніше відноситися до дітей з синдромом Дауна та їх батьків; у молоді прокинулося бажання допомагати людям з обмеженими можливостями; батьки дітей з синдромом Дауна розкрили свій творчий потенціал і підвищили соціальну активність. Також фахівці по роботі з «сонячними» дітьми зможуть інтегрувати отримані знання в своїх містах і областях. Подібні проекти можна рекомендувати до реалізації в інших регіонах

Що стало причиною ініціативи, як виникла ідея її реалізації.
До цих пір невідомо, чому у здорових батьків народжуються діти з синдромом Дауна. Синдром Дауна є генетичною особливістю, це не хвороба, яку можна вилікувати. Синдром Дауна — генетична аномалія, від якої не застрахована жодна людина. Ні батьки, ні медичні працівники, як правило, не готові до народження такого малюка. Діти з синдромом Дауна здатні до навчання і розвиваються трохи довше звичайних дітей. Головне, починати потрібно з самого народження. Фахівців, які працюють з дітьми цієї категорії, дуже мало.

ГО «Сонячні діти Херсонщини» провела круглий стіл «Стратегія раннього розвитку дітей із синдромом Дауна в Херсоні та Херсонській області», в результаті якого медичні працівники звернулися з проханням провести для них семінар з питань оголошення діагнозу і медичних аспектів здоров'я «сонячних» дітей. Після проведення нашою організацією семінару на тему «Особливості формування особистісної саморегуляції дітей з синдромом Дауна» з'ясувалося, що фахівцям не вистачає знань з питань розвитку та навчання таких дітей. Враховуючи всі потреби та побажання, ми створили проект «Школа обізнаності «Особливі діти — звичайні можливості».

За який час було реалізовано ініціативу
6 місяців



Читати далі →
+1